Femeile vin de pe Venus, bărbaţii de la băut Femeile vin de pe Venus, bărbaţii de la băut

Ar trebui să știm mai multe despre boala Lyme

Întâmplarea a făcut ca cineva cu Lyme (da, e boala actorului Șerban Ionescu, ajunsă vedetă în tabloide, zilele acestea) să-mi scrie pe wall și să-mi dea link către un blog al cuiva care suferă, de asemenea, de această boală. Am aflat astfel lucruri care m-au cutremurat și pe care cred că e bine să le știm cât mai mulți, în ideea ca, dacă ni se întâmplă, să reușim să ne dăm seama cât mai din timp că ni s-a întâmplat:

– este o boală care poate fi descoperită chiar și după 20 de ani de la pătrunderea în organism a spirochetei Borrelia, una dintre cele mai versatile și viclene bacterii cunoscute omului, extrem de greu de anihilat, odată ce s-a infiltrat într-un țesut;

– este o boală destul de puțin cunoscută de către medici, drept care nu e deloc ușor de depistat. Și nu doar în România;

– testele care ar trebui să ajute la diagnosticare au o rată de exactitate departe de 100%

– bolnavii de Lyme nu sunt sprijiniți de statul român. Boala nu e pe lista celor pentru care se acordă concedii medicale lungi, deși tratamentul – cu antibiotice foarte puternice, în doze de cal – poate dura luni de zile, iar în timpul lui oamenii nu sunt capabili să lucreze. Nici financiar nu sunt ajutați bolnavii, deși tratamentul poate ajunge la 15 milioane pe lună;

– deseori e confundată cu Scleroza Multiplă, dar reușește să mimeze cu succes simptomele a vreo 20 de boli (ALS, Alzheimer, scleroza multipla, lupus etc.);

– există mult mai mulți oameni infectați cu Borrelia decât v-ați putea imagina. E o boală puțin cunoscută, dar nu atât de rară pe cât pare;

Vă rog să citiți aici un articol foarte interesant, din care o să aflați mult mai multe decât v-am spus eu. Iar aici, aici, aici și aici, citiți epopeea de 4 luni a unei diagnosticări. Voi reveni, în zilele următoare, cu o mărturie a unei alte tinere cu Lyme, scrisă special pentru acest blog.

Nu vreau să vă sperii sau să vă bag în paranoia, vreau doar să vă ajut să știți mai multe, ca să puteți anticipa, preveni și înțelege mai ușor. Informațiile care au circulat zilele acestea în presă nu mi se par suficiente.

49 comentarii

  1. am citit ieri o postare pe un blog ( http://www.dollo.ro/2012/05/umilinta-pentru-supravietuire/comment-page-1/#comments) si mi s-a parut foarte buna informatia data de un cometator:
    Dolo,
    Am tot scris de doua ori pe site la EVZ si vad ca nimeni nu citeste. Omul asta trebuie dus la tratament cu oxigen hiperbaric la clinica de la Constanta http://www.medicinahiperbara.ro/hiperbara/
    Nu le fac nici un fel de reclama ca eu sunt din Cluj dar mi-am tratat sotia acolo. Intrati pe forum si cititi si povestile altor pacienti.
    Chiar nu pricepe nimeni ca oricat antibiotice ai baga in omul asta n-o sa se vindece? Oxigenul respirat la presiune de 3 ori mai mare decat cea atmosferica barboteaza in sange si ajunge pana la cele mai periferice tesuturi/celule iar la nivel tisular se comporta ca si un antivbiotic deoarece bacteriilor nu le prieste. Ce naiba? Chiar nu citeste nimeni informatii utile la articole de genul asta? E 400 RON o sedinta acolo. Patronul e un medic roman care a lucrat 10 ani in Germania si apoi si-a deschis clinica aia in Constanta. A avut o gramada de pacienti cu borelioza. Dati-i omului informatia si nu mai plangeti langa capataiul lui ca nu-l ajutati cu nimic asa.

  2. Pennsylvania are cele mai multe cazuri de Lyme in US. Aici, daca te-a-ntepat o capusa sau suspectezi ca suferi de Lyme se face imediat testul la doctorul de familie.

  3. Connecticut are de fapt, cele mai multe cazuri, Lyme fiind chiar un orasel in CT. Fireste, nu numai acolo. Chiar daca serologia iese negativa pentru anticorpii caracteristici, daca medicul suspecteaza Lyme pe chestie de apartenenta la teritoriu Lyme, ca sa zic asa, tot pune pacientul pe antibiotic. Si da, are simptome chiar de la inceput, rash caracteritistic si stare de rau pseudo-gripala si se trateaza foarte elegant cu Doxiciclina sau Eritro (la gravide). La inceput. Problema e ca daca omului nu-i trece prin cap ca a fost muscat de capusa in cauza si ajunge prea tirziu, treaba se complica.

  4. @Nicky: problema e că poate să nu se manifeste de la-nceput, ci după mulți ani

  5. E, nu e chiar asa. Problema e ca in Romania nu este lumea familiarizata cu boala (nici medicii, nici lumea nemedicala). Lucrez ca neurolog intr-un spital din nordul Germaniei, o zona cu multe paduri etc unde tot omul e intepat intruna de capuse. Am vazut mai multe cazuri de neuroborelioza. Nu prea se ajunge la stadiul III (cu neuroborelioza) fara stadiul II (in care apare eritemul migrator, foarte specific). O punctie lombara cu teste specifice pentru anticorpi pune diagnosticul in majoritatea covarsitoare a cazurilor. Si marea majoritate merg bine dupa 3 saptamani de tratament antibiotic. In State stiu ca se discuta si tratamente mai lungi, de la caz la caz, in Germania tratamentul standard este de trei saptamani. Exista si mult folclor legat de borelioza si lumea e foarte speriata in general, da’ ca orice folclor e doar o mica samanta de adevar acolo si restul e infloritura. Nu vreau sa spun ca nu poate fi o boala serioasa si cu o desasurare dramatica, si e foarte important sa creasca in primul rand nivelul de informare al publicului si al personalului medical, insa exista boli mult mai grave si mult mai frecvent intalnite si mult mai netratabile decat neuroborelioza… Problema in Ro este intr-adevar accesibilitatea 1. metodelor diagnostice si 2. tratamentului (din punct de vedere financiar…)

    • Dragă Anca,

      știu că poate părea ciudat și e puțin probabil să vezi acest comentariu, dar chiar aș avea nevoie de o recomandare. Înțeleg din acest comentariu că ești medic și că ai văzut cazuri de Lyme. În urmă cu un an și câteva luni, soțul meu a început să aibă câteva episoade bizare: era obosit, i se dilata o pupilă (etapa 1). Înainte de asta sau după a avut o erupție cutanată (pot verifica exact), am mers la urgențe, dar i s-a spus că e pe fond alergic. La câteva luni a făcut vărsat de vânt și cam într-o lună starea lui de sănătate s-a deteriorat.
      Simptomele frecvente începând de atunci:
      – cefalee puternică
      – dilatarea pupilei stângi
      – amețeli
      – spasme musculare (mână și coapsă)/fasciculații
      – amorțeli la nivelul încheieturii mâinilor
      – stare generală de disconfort

      Ca să scurtez epopeea. După nenumărate vizite la zeci de medici, RMN-uri, CT-uri și alte analize, inclusiv o operație de timus, a făcut analizele pentu Lyme și se confirmă neuroborelioza. Din păcate, medicul la care a ajuns nu m-a convins pentru că nu am primit prea multe informații. I-a prescris un antibiotic și un medicament pentru dureri de cap. A făcut 14 zile de tratament cu antibiotic. Acum trebuie să facă o pauză de 1 lună și jumătate. Va repeta un EMG urmând să meargă la control pentru o nouă schemă de tratament. Dar la întrebări precum de ce? Cum va evolua? Care e prognosticul? nu am primit răspuns.

      Știu că pot părea nebună, motiv pentru care i-am înregistrat manifestările vizibile ale simptomelor, dar sunt mai degrabă disperată. Dacă ai experiență cu astfel de cazuri, suntem dispuși să plătim orice consultație doar să vorbim cu un medic avizat care să ne ajute să înțelegem prin ce trece, care ar fi tratamentul și cum va evolua.

      Scuză-mi îndrăzneala! Mulțumesc anticipat!

    • Buna Anca,
      M-a bucurat tare mult mesajul tau, mai ales ca mama mea a fost diagnoticata recent cu Lyme, la faza de eritem migrator (dupa ce a avut simptome de gripa, cu febra si frisoane puternice, apoi, la o saptamana i-au aparut pe corp acele pete rosii, specifice) si ne-am ingrijorat iar postul tau este foarte bine-venit.
      Acum este sub tratament cu doxiciclina, pentru 3 saptamani (ziua a 7a si in ziua a 5a i-au disparut toate petele).
      Ce analize recomandati la sfarsitul tratamentului ca sa fim siguri ca “a scapat”.
      Te-as ruga tare mult, daca ai cumva o recomandare de Clinica in Romania sau Germania si ce parere ai despre medicina hiperbara.
      Multumesc foarte mult,
      Laura

  6. as da like la ultimul comentariu.

  7. @anca: folclorul face să circule, de obicei, cazurile mai dramatice, că alea fericite nu sunt foarte interesante… mă bucur să aud că nu e chiar așa rău în general și că, dacă și medicii noștri se vor pune la punct cu boala, lucrurile vor arăta mai bine și la noi.

  8. @Ramona: și eu. e bine însă să știm noi cât mai multe, ca să compensăm faptul că medicii români sunt încă pe dinafară la subiectul ăsta…

  9. Pfff , intr-adevar , o minima informare te poate scapa de calvarul infestarii cu aceasta bacterie . E incredibil prin ce trebuie sa treaca cei care au avut ghinionul sa fie intepati de capusele ce transmit borrelia , nu doar prin stresul si banii irositi pentru diagnosticare , dar , mai ales , tratamentul ce trebuie urmat .Rapiti-va 10 minute si cititi drama prin care a trecut/trece persoana aceasta ( http://viataculyme.com/ ). Si un film , chiar bun , Lymelife ( http://www.imdb.com/title/tt0363780/ ) pe care l-am vazut acum vreo 3 ani , cand , am si aflat cat de nocive pot fi aceste insecte .

  10. Prevenirea e mult mai simpla:
    Lyme disease ajunge la om prin capusele purtate cel mai mult de caprioare .
    In excursii, in zone cu vegetatie abundenta- daca iesi din poteca, e bine sa porti pantaloni lungi si camasa cu maneca lunga.
    Controleaza-ti piscaturile . In primele zile 3-7 apar pete rosii, concentrice cu halo- tipice mucaturii de lyme disease – Un doctor le poate deosebi de alte urticarii. .
    In faza primara se trateaza cu succes cu amoxicilina or alta cilina.
    – dupa o excursie la munte, controleaza-ti zgarieturile , e mai simplu .

    http://www.medicinenet.com/lyme_disease_pictures_slideshow/article.htm

  11. […] Ar trebui să știm mai multe despre boala Lyme. Tweet Dacă ți-a plăcut acest articol, recomandă-l și altora folosind butoanele pentru Twitter, Facebook și Google +1. Acest articol a fost publicat în Diverse și etichetat cu academia romana, angela merkel, bere, guvern, hrebenciuc, romania. Salvează legătura permanentă. Adaugă TrackBack. ← Tu ești… […]

  12. @Windwhisperer: prevenirea e mult mai simpla, daca oamenii sunt informati si se duc disciplinat la medic inca de cand vad o piscatura. Si daca medicul e competent, sa o distinga de alte piscaturi. Acum 3 ani, in aceasta perioada a anului, imi aparusera cateva zone cu mancarimi. Aveam copil de 2 luni, il alaptam, m-am dus la miezul noptii la Municipal. Un tanar medic de garda nici n-a ascultat bine ce i-am spus si mi-a pus dg de varicela, chit ca i-am spus ca mai avusesem, in copilarie. M-am dus si la Maei Bals, s-au uitat la mine ca la masini straine, au confirmat fara convingere dg de la Municipal. A doua zi, m-am dus la Victor Babes, unde o dr de garda (era ceva w/e prelungit, cald, nimeni n-avea chef de munca) mi-a spus ca m-a ciupit “ceva”, nu e nici o varicela. Dar nici gand sa caute mai atent, sa ma trimita la niste teste etc. Asta am cotrobait-o eu, pe spinarea mea, saptamana urmatoare, pe la privati.
    Despre asta e vorba: lipsa de informare si de interes, mai grav…

  13. Eu sunt student la medicina si intamplator acum trei zile am avut cursul despre B. Lyme. As putea sa mai completez doar cu atat:
    1. intotdeauna dupa ce mergem la padure sau in parc, nu strica sa ne controlam de capuse pe tot corpul;
    2. daca gasim vreuna infipta prin noi, o putem scoate nu cu mana, ci apropiind de ea o sursa de caldura (varful unei tigari aprinse sau un bec cu incandescenta), dar fara a o atinge. Astfel, ea cade. Daca nu vrem sa facem asta, mergem la urgenta la Boli Infectioase si o fac ei;
    3. ok, am scos-o. Pentru ca nu avem idee daca a fost purtatoare de Borrelia, ar trebui sa luam profilactic pentru trei zile un antibiotic numit Doxiciclina, dar care din pacate se da numai pe reteta, deci tot la medic ajungem.
    Informatii practice si din surse de incredere :).

  14. @Daniel81: am dat și eu link la blogul acela :mrgreen:

  15. problema cea mai mare e că fiecare dintre noi e posibil să fi fost deja mușcați și să nu avem încă simptome. am încercat să-mi amintesc dacă am văzut vreodată o căpușă. și am văzut, acum vreo 6 ani, pe o pisicuță, cu care m-am și jucat mult. era neagră căpușa

  16. E plina tara de capuse.

  17. @cc
    și pe acestea intervin și io -cum putem să împiedicăm proștii- bătrânii- pensionarii, să voteze cu partidele astea de nișă gen png ppdd etc.
    -o chestie ar fi să-i îmbătăm în ziua alegerilor, medicamente etc…

  18. @john: Cu pensionarii mai ca s-ar rezolva, pe prosti insa nimic nu-i impiedica sa voteze.In plus, degeaba strici alcoolul pe ei, asta actioneaza pe creier.

  19. Din toata “nebunia” asta cu capusele, macar am invatat cu totii ceva. Sunt convinsa ca multi dintre noi, daca ar fi sa gaseasca o capusa infipta-n ei, ar sti ce sa faca.

    Problema e ca nu tot timpul stii ca ai fost muscat de o capusa. Eu, de exemplu, nu am gasit nici o capusa pe mine. De cate ori nu vi s-a intamplat sa gasiti o “umflatura” rosie pe piele si sa spuneti “ah, probabil ca m-a muscat un tantar”? 🙂

    P.S. – Simona, e o onoare pentru mine ca mi-ai ales blogul drept sursa de informare. Iti multumesc.

  20. @nusch
    acesta a fost scopul randurilor scrise de mine.
    Sa stim cum se pot capata aceste capuse si cum le putem evita.
    @zerotaiat, You’re right !
    @ Simona, nu astepti simptome,( e mult prea tarziu – the damage’s done) Daca ai caine or pisica pe care-le lasi sa alerge liberi pe camp or in padure , ii perii bine cand vin acasa sa nu-ti aduca musafiri.

  21. @Sorana: îți țin pumnii să fie bine și te rog să primești toată admirația mea pentru felul în care faci față. dacă aș fi în locul tău, probabil că la ora asta m-aș da cu fundul de pământ. sper să se vadă cât mai curând luminița de la capătul tunelului.

  22. […] gasesc la 1800 (in 5 zile). Ma uit sa vad care e cauza si vad cel putin 300 de vizite din articolul Simonei Tache (careia ii multumesc pentru ca pune umarul la deschiderea ochilor societatii civile). Am citit […]

  23. buna.am citit si eu pe aici.e groaznic si eu ma tratez de lyme de 5 luni defapt siunt in a 5 luna.nu stiu ce o sa facem ca astia vor sa ne omoare ma refer la guvernanti .medici nu stiu sa trateze acesta boala sunt foarte putini si uite ca cei care stiu nu sunt lasati sa o faca .li se tot pun piedici .asta e tara in care traim si ar fi bn sa nu stam cu mainile in sin ci sa luam taurul de coarne sa fim uniti si sa facem si noi ceva sa schimbam ceva .toatta admiratia pt voi cei care ati facut aceste blogu-ri in care ne putem intinli si schim,ba impresii si dorinte .o familie as putea spune a boreliosilor.multa sanatate la toti si sa dea domnul sa se faca lumina in tzara asta.

  24. Buna Simona,
    Iti multumesc pentru ca ai ridicat problema asta si ai pus umarul la popularizarea ei.
    Din nefericire pe cat de mare e campania de presa ce se desfasoara zilele astea, pe atat de vehementa e opozitia sistemului corupt de interesele financiare imense.
    E drept, borrelioza Lyme este o boala crunta DAR daca pacientul primeste diagnosticul cat mai repede si incepe tratamentul, sansele de recuperare totala sunt imense, cu cat pacientul e tarat mai mult timp prin prezumtive boli (si asta se intampla de fapt cu majoritatea celor “muscati de capusa”) cu atat boala devine “regina bolilor” in ceea ce priveste oribilitatea simptomelor (durerile nu trec nici cu calmante, antiinflamatorii si nici macar morfina).
    Ce n-ai specificat si ar trebui luat in seama e ca “infectionistii nostri dragi” au ochelari de cal si refuza sa se puna la punct cu ce inseamna boala asta si astfel o parte din aceia pe care i-am vazut la tv stand la coada muscati de capusa au fost tratati superficial sau NU au fost tratati deloc si trimisi acasa “ca n-au nimic” vor dezvolta peste cateva saptamani, luni sau cativa ani boala lyme si evident ca n-o vor mai asocia cu muscatura si atunci vor avea subit “scleroza multipla” asa cum incearca sa ne faca medicii sa credem. daca am fi fost cativa, poate as fi crezut ca totul e in mintea mea cum zic ei dar e o adevarata epidemie de ‘scleroza multipla’ se pare. adica, care-s sansele ca in jurul meu, alti doi amici buni si un coleg de munca sa aiba “scleroza multipla” in decurs de cateva luni?
    Eh, in conditiile in care bacteria asta – borrelia e lantenta in mai mult de jumatate din populatie, in conditiile in care se presupune ca si alti hematofagi pot transmite boala, in conditiile in care sangele donatorilor de sange nu e verificat de spirochete si in conditiile in care sunt sanse ca bacteria sa se transmita si prin alte fluide ale corpului, zorii unei epidemii nationale pot fi deja vazuti (nu mai apare cate un membru al familiei infectat ci TOATA familia infectata). daca nu se face ceva urgent, daca acesti medici care neaga existenta bolii doar pentru a-si putea lua comisioanele grase din numarul imens de pacienti trimisi spre imunosupresoare nu vor fi combatuti de valul jurnalistic si de pacientii lyme, cat de curand oricine va putea fi infectat, tu, nenea Streinu Cercel (care prefera sa puna 15 diagnostice decat sa recunosca boala lyme) si mult si multe alte vedete care se pare ca incep sa iasa la suprafata dupa mediatizarea cazului lui Serban Ionescu. Asa ca da, avem nevoie de sustinerea presei nu pentru noi, cei bolnavi, ci pentru ca in viitor ceilalti ni se vor alatura noua pentru ca “n-au stiut”. cum spunea si articolul pe care l-am tradus, vorbim de “inca” nu despre “daca”.
    Mult succes!

  25. @Costin: înțeleg că situația e așa nu doar în România, ci în toată lumea și tocmai îi spuneam cuiva, pe mail, că nu cred într-o conspirație mondială a imunosupresoarelor și în ideea că TOȚI medicii (cu doar câteva excepții) sunt cinici și își omoară cu bună știință pacienții, numai ca să încaseze niște bani. ok, să zicem că e o conspirație a imunosupresoarelor, dar care ar fi motivul pentru care sângele pentru transfuzii nu e verificat de spirochete? se urmărește nu numai vânzarea imunosupresoarelor, ci și uciderea în masă a omenirii, cu ajutorul bolii lyme? cred că mai degrabă e vorba de neglijență și prostie, dar… poate sunt eu prea inocentă… o să mă uit și la documentarul under our skin, tocmai ce mi l-am descărcat. sprijinul meu îl aveți, de-asta m-am și apucat să popularizez informații, în ideea ca oamenii să știe cât mai multe și, în caz de ceva, să CEARĂ singuri investigații pentru lyme sau să caute medici competenți în detectarea spirochetelor.

  26. Simona tocmai am primit un mail, despre lyme și pentru că nu știu cum să-l atașez aici pe blog ți l-am trimis pe mail, căci așa spune acolo, să-l trimit tuturor prietenilor mei….fă și tu lafel. 🙂

  27. Gresesti mult cand te bagi cu capul inainte in aventuri din-astea cu blamat maidanezii pentru Lyme…Ar fi mai bine pentru imaginea ta sa te documentezi bine mai intai. Altfel o sa ajungi si tu ca Visurat…

  28. Am avut ghinionul sa ma lipesc de mizeria asta de bacterie.Forma pe care am avut-o a fost una agresiva aproape instant .La o luna si ceva de la infectare nu mai puteam dormi noptile din cauza durerilor la nivelul mainilor si labelor picioarelor.Tratamentul este unul crunt.Foarte incisiv, iti omoara sistemul imunitar.Din cauza unei alergii la mare parte din antibiotice am fost fortata sa mai inghit un pumn de pastile adiacent tratamentului.Ma trezeam la 5 dimineta ca sa ma pot duce la 10 la job.in aceste ore eram aproape leguma din cauza pastilelor.Timp de doua ore si jumatate nu ma putea sterge de saliva singura la gura.e un sentiment de neputiinta absolut horror.La job eram aproape taras.Analizele si tratamentul te usuca de bani si nu ai nici un fel de suport din partea autoritatilor medicale din acest stat.M-am ingropat o vreme in datorii.Analizele le voi repeta pana la finele anului o data la 3 luni.dupa aceea o data pe an.Exista posibilitatea ca bacteria sa ramana in organism in stare latenta.Damage-ul facut este de multe ori ireversibil.Durerile le am si acum (infectarea s-a produs la sfarsitul lui august 2011) desi nu la fel de intense.Am invatat sa traiesc cu ele, desi mi-e greata in fiecare zi cand ma surprind masandu-mi incostient degetele, pt ca altfel paralizez de durere…Gura masii.Nu ma plang.Am scapat, cel putin asa sustin analizele de pana acum.Sa dea Dumnezeu sa raman doar cu atat.
    Aveti grija de voi la fiecare iesire in natura.Eu m-am cam lecuit de iesirile astea.Daca gasiti o vietate din asta pe pielea voastra mergeti la medic imediat pentru indepartare.daca trageti de ea sau o apasati in vreun fe riscati infectarea.
    Doar 20% din femele poarta bacteria asta, care se dezvolta in tractul lor digestiv.Pentru a fi infectat, e nevoie ca aeasta capusa sa fi terminat procesul de hranire, atunci ea are tendinta sa regurgiteze si ghici ce?!
    Si incetati cu ideile ca o capusa se ia de la un animal.O capusa nu va schimba niciodata sursa de hrana din moment ce este deja pe felie ….Pentru cei care banuiti o astfel de infectare.Dati fuga la institutul Victor Babes.Sunt foarte profi cei de acolo si rezultatul iese in 7-8 zile.Sanatate ma!!!

    • imi poti spune la ce medic ai mers. eu ar trebui sa merg la Tatiana Rosca, dar nu prea imi inspira incredere.

  29. Inanna, regret sa te informez dar tu inca mai ai lyme.
    Daca infectia s-a produs atat de curand (august 2011) si deja ai primit tratament dar inca mai ai dureri e clar ca infectia nu a fost eradicata si spirochetele se inmultesc in sangele tau de bine ce te-au tratat infectionistii de la bals.

  30. Fain asa! Din ce mi-am aruncat ochii pe comentariile de mai sus, cam asa se creeaza o isterie din masa. Brusc jumatate din populatia globului ajunge sa fie infectata cu Lyme , iar cealalta jumatate nu mai doarme noptile , stand cu grija. Fratilor, inainte sa faca Serban Ionescu Lyme (care de altfel e posibil sa fie SM), auzise cineva de ea? Se agita lumea mai rau decat un sifon? Nu e chiar atat de frecventa si nici subdiagnosticata cum pretind unii care fac , culmea, bani din Lyme si nu din imunosupresoare. Am avut norocul de a cunoaste o pacienta extrem de convinsa ca are Lyme desi avea teste negative si luase tratament cat sa vindece 3 Lyme-uri.
    Probabil ca unii doctori nu au tratat pacienti cu aceasta boala si de aceea , nu au experienta clinica necesara. Dar mi se pare cam exagerat sa afirmi ca doctorii dau dovada de prostie si dezinteres. Teste pt boala aceasta li se fac pacientilor care se prezinta cu o simptomatologie elocventa si fara ca acestia sa stie. Dar nu degeaba se spune ca este “boala cu 1000 de fete” si deci poate fi usor confundata cu o multime de alte patologii.
    Ce putem face in postura de pacienti? Sa fim atenti la eventualele muscaturi de capusa, sa ne prezentam la doctor daca observam vreo roseata pe piele, sa ne testam la o clinica particulara daca ne chinuie gandul ca ne.am infectat. Surprinzator, nu toate spitalele din Romania au resursele necesare pt a face teste. Si medicul nu “joaca” dupa bunu.i plac , cine dupa cum ii “canta” CAS-ul, managerul spitalului, etc.

  31. Oana, dar tu cand zici ca serban ionescu e posibil sa aiba SM si nu lyme pe ce te bazezi? pe ce ti-a spus dr. Lucian Mandruta in presa? de exemplu ai citit ultimele “stiri” conform carora serban ionescu se trateaza de borrelioza in germania? banuiesc ca nu.
    apoi, daca ai fi citit ceva mai multe despre boala lyme, borrelioza, ai fi inteles de ce western bloturile au o acuratete infima in a depista aceasta boala si de ce trebuie sa stii ce sa cauti ca sa gasesti ceea ce trebuie.
    inainte de serban ionescu boala exista in romania de ani buni doar ca bolnavii erau plimbati prin zeci de spitale, pe la zeci de doctori cu zeci de diagnostice (care mai de care mai variate) si in final sfarseau abandonand medicina alopata, dedicandu-se medicinei neconventionale sau asteptandu-si obstescu sfarsit.
    e usor sa fii ignorant atunci cand esti sanatos iar dupa episodul gripa porcina, aviara, pestina, cabalina e ca in povestea cu mincinosul care striga “lupul!”. nu mai e crezut de nimeni.
    din pacate lyme e real. sunt pacienti “cu SM” care isi revin miraculos cu antibioterapie, sunt pacienti cu “reumatism” sau “artrita juvenila” care incep sa alerge dupa 1-2 ani de antibiotic. in conditiile astea medicina, medicii si ignorantii de pe margine raman imuni si-o tin pe a lor ca boala lyme se vindeca in 10 zile.
    sper numai sa nu constientizam fiecare pe pielea noastra mai devreme sau mai tarziu cata dreptate aveau acei bieti pacienti necrezuti de nimeni si trimisi la spit. 9 de ignoranta, delasarea si orgoliul “cunoscatorilor”. Ar fi…prea tarziu….si trist!
    O zi buna.

  32. Salutare tuturor!

    As dori sa vorbesc in privat daca se poate sa fiu contactat de cei care au sau au avut aceasta bacterie.
    De asemenea as dori sa stiu daca cineva care s-a tratat la dna doctor Rosca a simtit o imbunatatire semnificativa a simptomelor si cat a durat tratamentul. Precizez ca sunt la a 6-a cura de antibiotic.

    Pentru restul, cei care considera ca e o valva prea mare si vorbesc din auzite le dorec …..

    Sanatate !

    • Buna tuturor.din nefericire sunt si eu cu lyme de mult timp.am facut trst la dr rosca 2 ani cam 11 luni de antibiotic apoi sm trecut pe plante diferite cure acum incerc sa lupt cu ea si sa caut naturiste.cunosc un caz care a fost declarat vindecata dar care nu prea se simte bn.nu stiu ce sa cred dar trebuie multa lupta si multa rabdare.apoi dieta e pe primul plan asta testat de mine.sanatate tuturor si dumnezeu sa ne ajute. 😛

  33. emailul meu este lsosoi@yahoo.com ….am uitat sa specific in prima postare

  34. Salutare tuturor!Dupa 10 ani am facut microscopie in camp intunecat-lyme diagnostic.Rezultatul evidentiaza prezenta de rare organisme cu morfologie si dinamica sugestiva pt spirochete,asociate cu Bartonella.Am cd ul cu filmele.Am fost la doctorul Gogoase ,la Fundeni…mi a zis ca timp de 15 zile sa iau doxiciclina1|zi si apoi sa revin dupa 1 luna la dansul.Nu mi a sugerast sa fac wb sau alte analize.Dansul a spus ca are un aparat din America care ne arata 100% daca suntem s au nu infectati.Am sunat astazi si surpriza…uitase de mine,e ok,faza e ca a zis sa vin in septembrie.Mie unul nu mi ofera prea mare incredere.E ok,asculta,explica,dar cam atat.Ce sa fac?sfaturi?Dansul a zis sa nu fac nici macar testul Elisa.De peste 10 ani am probleme…va rog,daca se poate vre un sfat.Eu sunt din Bucuresti.Va multumesc anticipat!

  35. Buna!!Dupa2 ani fara abx m iauvrevenit simptomele .este cineva bine , ?dati decstire ca am neviie de ajutor.

  36. Buna,vad ca articolul a fost scris in 2012,a trecut ceva timp,dar lyme-le nu a stat pe pauza.. Sunt o “norocoasa” a acestei boli,am tratament,dur intradevar,nu se stie daca scap de spirochete 100% si toata viata va trebui sa am grija de mine,pentru a nu reveni. Ma tem ca boala lyme va intrece cancerul la numarul de bolnavi,si ma tem ca multi nu cunosc si li se dau diagnostic gresit si tratament gresit..ceea ce am patit si eu,noroc cu internetul.

    • Diana, adresa mea de e-mail este mirela_felicia@yahoo.com, te rog lasa-mi nr ca vreau sa te intreb cate ceva legat de aceasta boala,multumesc si sanatate

    • Buna Diana.Inteleg ca esti o norocoasa,ai tratament.Eu am fost diagnosticata cu lyme pe care de curand dar il am de ani.Sunt disperata pentru ca nu stiu de unde sa incep.Daca poti sa-mi dai informatii despre tratamentul pe care l-ai urmat si ceva incurajator.Iti multumesc,sanatate multa.

  37. Buna ziua am lyme de 20 de ani de la infectare. am facut tratament la doamna doctor Tatiana Rosca dar din pacate nu lam finalizat din motive financiare va rog daca puteti sa ma ajutati cu sfaturi sau scheme tratament va multumesc

Adaugă un comentariu

Câmpurile marcate cu * sunt obligatorii! Adresa de email nu va fi publicată.
Acest site foloseste serviciul Gravatar pentru afișarea pozei de profil a comentatorilor. Pentru setarea unui avatar, accesați acest link.

Question Razz Sad Evil Exclaim Smile Redface Biggrin Surprised Eek Confused Cool LOL Mad Twisted Rolleyes Wink Idea Arrow Neutral Cry Mr. Green